B

解：A、CH4中的一个氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故A错误；

B、CH2=CH2中碳碳双键断裂，两个碳原子分别结合了氯原子和氢原子，属于加成反应，故B正确；

C、CH3CH2OH脱去氢原子发生氧化反应生成CH3CHO，属于氧化反应，故C错误；

D、苯环上的一个氢原子被溴原子取代，属于取代反应，故D错误；

故选：B．

D

解：该有机物含酚﹣OH、C=C、醇﹣OH，苯环及C=C能与氢气发生加成反应，则1mol该化合物起反应的H2为4mol，

而C=C与HBr发生加成反应，醇﹣OH与HBr发生取代反应，则1mol该化合物起反应的HBr为2mol，

故选D．

【考点精析】通过灵活运用有机物的结构和性质，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解即可以解答此题．

A

解：乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C=C，肉桂酸中含有C=C和羧基，可加入溴的四氯化碳溶液，以鉴别乙酰水杨酸（不含C=C，不能使溴的四氯化碳溶液褪色），然后加入氯化铁溶液，可鉴别丁香酚，

故选A．

D

解：A．甲烷是正四面体结构，乙醛中含有甲基，不可能所有原子都在同一平面上，故A错误；

B．除了醛外，甲酸和甲酸酯均能发生银镜反应，故B错误；

C．1mol乙醛消耗2.5mol氧气，1mol乙醇消耗2mol氧气，消耗的氧气的质量不等，故C错误．

D．醛基既能被氧化又能被还原，醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇，故D正确；

故选D．

C

解：A．酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应，故A正确；

B．由相似相容可知，易溶于有机溶剂，则可以用有机溶剂萃取，故B正确；

C．分子中含2个苯环，中间不是苯环，故C错误；

D．含4个酚﹣OH，则1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应，故D正确；

故选C．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

D

解：有机物含 键和﹣CHO官能团，能发生加成、氧化等反应；有机物含﹣OH或﹣COOH，能发生酯化反应等，故选D．

【考点精析】解答此题的关键在于理解有机物的结构和性质的相关知识，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

B

解：酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa，

酚﹣OH、﹣COOH与NaOH反应，则1mol该物质消耗2molNaOH，

只有﹣COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3 ，

所以Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，

Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，

故选B．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

D

解：A．乙醇含有﹣OH，可与金属钠发生反应，而乙醚与钠不反应，可鉴别，故A正确；

B．己烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾不反应，而己烯含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，可鉴别，故B正确；

C．苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可鉴别，故C正确；

D．甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都可发生银镜反应，不能鉴别，故D错误．

故选D．

D

解：A．乙醇脱去1分子水，生成不饱和的乙烯，属于消去反应，故A不选；

B．CH3CHBrCH3脱去一个HBr，生成不饱和的CH2=CH，CH3 ， 属于消去反应，故B不选；

C．有机物分子中脱去2分子HCl，生成不饱和的苯乙炔，属于消去反应，故C不选；

D.2分子甲醇分子之间脱去1分子水，生成甲醚，属于取代反应，故D选，

故选D．

D

解：A、乙醇与氯化氢可以生成氯乙烷，反应方程式为：C2H5OH+HCl CH3﹣CH2Cl+H2O，故A错误；

B、乙烯能够和氯化氢反应生成氯乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，故B错误；

C、氯乙烯能够与氢气加成生成氯乙烷，反应方程式为：CH2=CHCl+H2 CH3﹣CH2Cl，故C错误；

D、乙炔无法一步反应生成氯乙烷，故D正确；

故选D

C

解：题中①②③⑤中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，④丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有碳碳双键，可与溴水、KMnO4酸性溶液，含有乙酸，可与NaHCO3溶液反应，

故选C．

【考点精析】关于本题考查的有机物的结构和性质，需要了解有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能得出正确答案．

A

解：A．乙醇、甘油中都含有醇羟基，苯酚中含有酚羟基，羟基都能和钠反应，所以这三种物质都能和钠反应生成氢气，故A正确；

B．苯酚在常温下为固体，乙醇和甘油在常温下为液体，故B错误；

C．酚能发生显色反应，只有苯酚能和氯化铁发生显色反应，故C错误；

D．含有羧基、酚羟基的有机物能和NaOH发生中和反应，乙醇、甘油显中性，不能与NaOH溶液发生中和反应，故D错误；

故选A．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

（1）CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑

（2）（C6H10O5）n+nH2O n C6H12O6

（3）

（4） +Cl2

（5）CH3CH（OH）COOH +2H2O

（6）

解：（1.）实验室制备乙炔，利用碳化钙与水反应生成乙炔、氢氧化钙，反应为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑，所以答案是：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑；

（2.）淀粉在酸性环境下水解的最终产物是葡萄糖，化学方程式为：（C6H10O5）n+nH2O n C6H12O6 ， 所以答案是：（C6H10O5）n+nH2O n C6H12O6；

（3.）对甲基苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻位氢原子活泼，易于取代，反应的化学方程式为 ，

所以答案是： ；

（4.） 环已二烯与氯气1，4加成，生成3，6﹣二氯环己烯，反应方程式为： +Cl2 ，所以答案是： +Cl2 ；

（5.）乳酸[CH3CH（OH）COOH]含有羟基和羧基两种官能团，所以乳酸能够在浓硫酸作用下生成六元环状化合物，反应的化学反应方程式为：CH3CH（OH）COOH +2H2O，所以答案是：CH3CH（OH）COOH +2H2O；

（6.）甲苯在浓硫酸作用下可与浓硝酸反应生成TNT，反应的化学方程式为 ，

所以答案是： ．

（1）CH3CH2CH2CHO；CH2=CH﹣CHO；（CH3）2CHCHO

（2）CH2=CH﹣COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3+H2O

（3）加成反应；加聚反应

解：M分子式是C3H4O，可发生银镜反应，分子中含有醛基﹣CHO，其不饱和度为 =2，故分子中还含有C=C双键，故M的结构简式为CH2=CH﹣CHO，M和N的分子中碳原子数相同，M催化氧化生成N，故N为CH2=CH﹣COOH，N与B反应在浓硫酸、加入条件下生成D（C7H12O2），D为酯，B为醇，由D的分子式可知，B为C4H10O，A可发生银镜反应，A中含有醛基﹣CHO，A的烃基上的一氯代物有3种，故A为CH3CH2CH2CHO，B为CH3CH2CH2CH2OH，D为CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3.

（1.）由上述分析可知，A为CH3CH2CH2CHO，M为CH2=CH﹣CHO，物质CH3CH2CH2CHO的同类别的同分异构体为（CH3）2CHCHO，所以答案是：CH3CH2CH2CHO；CH2=CH﹣CHO；（CH3）2CHCHO；

（2.）N+B→D反应是CH2=CH﹣COOH与CH3CH2CH2CH2OH发生酯化反应生成CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3 ， 反应方程式为CH2=CH﹣COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3+H2O，所以答案是：CH2=CH﹣COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

（3.）A转化生成B是CH3CH2CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH，D发生加聚反应生成高分子涂料，所以答案是：加成反应；加聚反应．

（1）碳碳双键；ac

（2）CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH

（3）CH2=CH2；BrCH2CH2Br+2NaOH ?HOCH2CH2OH+2NaBr

（4）

（5）

解：（1.）甲含有碳碳双键和酯基等官能团，不含氧的官能团为碳碳双键，含双键、与溴水、高锰酸钾反应褪色，所以答案是：碳碳双键；ac；

（2.）甲的同分异构体中不含甲基的链状羧酸为CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH，

所以答案是：CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH；

（3.）由乙醇 A B 乙可知，乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2 ， 乙烯加成生成B为1，2﹣二溴乙烷，B水解生成C为乙二醇，则B→乙的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr，

所以答案是：CH2=CH2；BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr；

（4.）发生反应分别为CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl、 、发生反应分别为CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl、 、，

其中属于取代反应的为 ，

所以答案是： ；

（5.）丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁的核磁共振氢谱图象仅有2个波峰，强度比为2：1，说明分子中含有酚羟基，分子结构对称，应为 ，相对分子质量为110，所以答案是： ．

（1）

（2）

（3）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；有气体产生；置换反应

（4）CH3CH2OH ?CH2═CH2↑+H2O；有气体产生；消去反应

（5）CH3CH2OH+CH3COOH ?CH3COOCH2CH3+H2O；有香味产生；酯化反应

（6）C和F

解：（1.）B 在氢氧化钠的水溶液作用下其中的酯基易水解为相应的羧酸钠盐和醇，然后羧酸钠盐酸化得到对应的羧酸，故F为CH3CH2OH，G为CH3CHO，

H为CH3COOH，E为对羟基苯甲酸，所以答案是： ；

（2.）A与B互为同分异构体，E为对羟基苯甲酸，D为甲酸，故A中有甲酸某酯的结构，并且E中的羟基和羧基也分别形成了酯基，故A的同分异构即在丙基的同分异构上，所以答案是： ；

（3.）乙醇和钠反应的方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，现象是有气体产生，属于置换反应，所以答案是：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑； 现象是有气体产生；置换反应；

（4.）乙醇在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式为：CH3CH2OH CH2═CH2↑+H2O，现象是有气体产生，属于消去反应，所以答案是：CH3CH2OH CH2═CH2↑+H2O；有气体产生；消去反应；

（5.）醇和羧酸在加热和浓H2SO4催化作用下发生酯化反应，反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，生成有香味的酯类，属于酯化反应，所以答案是：CH3CH2OHCH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；有香味产生；酯化反应；

（6.）同系物是具有相同的官能团、属于同一类物质、通式相同且分子组成上相差一个或若干个﹣CH2﹣基团的有机物之间的互称，在B、C、D、F、G、I化合物中，只有C和F符合条件，故C、F互为同系物，所以答案是：C和F．

（1）醛基、羟基

（2）甲、乙、丙

（3）加入FeCl3溶液；加入Na2CO3溶液；与银氨溶液共热

（4）乙＞甲＞丙

解：（1.）甲中含有﹣CHO，为醛基，含有﹣OH，为羧基，答：丙中含氧官能团的名称为醛基、羟基；

（2.）甲、乙、丙三种物质的分子式都为C8H8O2 ， 但结构不同，互为同分异构体，所以答案是：甲、乙、丙；

（3.）甲中含有酚羟基，与FeCl3溶液作用显紫色；乙中含有羧基，显酸性，与Na2CO3溶液作用有气泡生成；丙中含有醛基，与银氨溶液共热发生银镜反应，所以答案是：加入FeCl3溶液；加入Na2CO3溶液；与银氨溶液共热；

（4.）羧酸酸性比酚类物质强，醇类物质为非电解质，难以电离出氢离子，酸性最弱，所以答案是：乙＞甲＞丙．

（1）A；B；A；D

（2）Ⅰ中品红溶液褪色

（3）除去SO2 ， 以免干扰乙烯的实验；检验SO2是否除净

（4）Ⅲ中溶液不褪色，Ⅳ中高锰酸钾酸性溶液褪色

解：（1.）因装置Ⅰ用来检验SO2 ， 试管中品红溶液褪色，说明含有SO2 ， 装置Ⅱ试管装有NaOH溶液除去SO2 ， 装置Ⅲ通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，装置Ⅳ通过高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，所以答案是：A；B；A；D；

（2.）装置Ⅰ用来检验SO2 ， 试管中品红溶液褪色，说明含有SO2 ， 所以答案是：Ⅰ中品红溶液褪色；

（3.）装置Ⅱ试管装有NaOH溶液除去SO2 ， 以免干扰乙烯的检验；装置Ⅲ通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，所以答案是：除去SO2 ， 以免干扰乙烯的检验；检验SO2是否除净；

（4.）装置Ⅳ通过高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，确认含乙烯的现象是：Ⅲ中溶液不褪色，Ⅳ中高锰酸钾酸性溶液褪色，所以答案是：Ⅲ中溶液不褪色，Ⅳ中高锰酸钾酸性溶液褪色．