C

解：第一种情况就是四个碳分别形成甲基，这种情况有三种小情况，

①四个甲基分别连在1、2、3、4位碳原子上，5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；

②四个甲基分别连在1、2、4、5位碳原子上，3、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；

③四个甲基分别连在1、2、3、5位碳原子上，4、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；

第二种情况就是两个乙基分别为1、4位碳原子上，2、3、5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；

所以苯环上的一氯代物只有一种的结构有同分异构体有4种；

故选：C．

D

解：根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理 （ 断键处用虚线表示 ） ，断键后两半键闭合可得由高聚物 的单体为CH3﹣CH=CH﹣CN、 和 ，

故选D．

C

解：含碳碳双键，能发生加成反应，能被高锰酸钾氧化；

含酚﹣OH，能发生取代反应，能被高锰酸钾氧化，能与氯化铁发生显色反应，能与碱发生中和反应；

只有消去反应不能发生，

故选C．

【考点精析】认真审题，首先需要了解有机物的结构和性质(有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解)．

D

解：A．由结构简式可知有机物的分子式为C9H8O4 ， 故A错误；

B．乙酸中只含羧基，该有机物含有羧基和酯基，官能团不完全相同，故B错误；

C．含有羧基，可发生取代反应，故C错误；

D．因羧基酸性比碳酸强，则可与碳酸氢钠反应，故D正确．

故选D．

【考点精析】利用有机物的结构和性质对题目进行判断即可得到答案，需要熟知有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

BD

解：A．乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，故A错误；

B．乙酸可碳酸钠反应，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用于除杂，故B正确；

C．生成的三溴苯酚溶于苯中，应用氢氧化钠溶液除杂，故C错误；

D．乙酸可与生石灰反应，生成乙酸钙，难挥发，蒸馏可得纯净乙醇，故D正确．

故选BD．

D

解：A、乙基不带电荷，故1mol乙基中含17mol电子即17NA个，故A错误；

B、8g甲烷的物质的量为0.5mol，而甲烷为10电子分子，故0.5mol甲烷中含5mol电子即5NA个，故B错误；

C、标况下氯仿为液态，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故C错误；

D、乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2 ， 故28g混合物中含有的CH2的物质的量为n= =2mol，则含有的碳原子为2NA个，故D正确．

故选D．

C

解：C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，

若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种，

若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，

若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，

所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种；

故选：C．

B

解：A、羟基连在苯环上的有机物才称为酚，该有机物属于醇类，故A错误；

B、该物质的官能团为﹣COOH，属于羧酸类，故B错误；

C、该物质属于酯类，含有醛基和酯基两个官能团，故C错误；

D、该有机物含有的官能团为醚键，属于醚类，故D错误．

故选B．

【考点精析】解答此题的关键在于理解烃的衍生物官能团的相关知识，掌握从结构上说，可以看成是烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的，因此叫烃的衍生物．

C

解：淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物，它们的相对分子质量在10000万以上，而维生素是含有碳元素的小分子有机物，称不上高分子化合物．

故选C．

D

解：A．乙酸、乙醇混溶，二者沸点不同，应用过蒸馏的方法分离，故A错误；

B．乙酸、乙醇易溶于水，应防止倒吸，故B错误；

C．温度计用于测量馏分的温度，应位于蒸馏烧瓶的支管口，水的进出方向错误，应下进上出，故B错误；

D．光照条件下氯气、甲烷发生取代反应，生成的HCl易溶于水，液面上升，通式生成氯代烃等，故D正确．

故选D．

C

解：A、氢氧根离子中，氢原子和氧原子之间通过共价键相连，电子式为 ，羟基电子式为 ，故A错误；

B、该模型是甲烷分子的比例模型，不是球棍模型，故B错误；

C、乙烯的实验式为CH2 ， 故C正确；

D、苯乙醛的结构简式为 ，故D错误．

故选C．

（1）2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷

（2）2（CH3）2CHCH2OH+O2 2（CH3）2CHCHO+2 H2O

（3）C4H8O2；羧基

（4）；取代反应

（5）

（6）18；

解：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C（CH3）2 ， B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH．F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，且F遇到氯化铁溶液会显示紫色，说明含有酚羟基，含有2个不同的侧链且处于对位，则F为 ，F与氯气在光照条件下发生取代反应生成G为 ，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为 ，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为 ．

（1.）由上述分析可知，A为（CH3）3CCl，化学名称为：2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，

所以答案是：2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷；

（2.）由C转化为D的化学方程式为：2（CH3）2CHCH2OH+O2 2（CH3）2CHCHO+2 H2O，

所以答案是：2（CH3）2CHCH2OH+O2 2（CH3）2CHCHO+2 H2O；

（3.）E为（CH3）2CHCOOH，分子式为C4H8O2 ， 含有官能团为羧基，

所以答案是：C4H8O2；羧基；

（4.）F生成G的化学方程式为 ，属于取代反应，

所以答案是： ，取代反应；

（5.）由上述分析可知，I的结构简式为 ，

所以答案是： ；

（6.）I（ ）的同系物J比I相对分子质量小14，J比I少一个﹣CH2﹣原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2 ， 则J的同分异构体含有﹣CHO、﹣COOH，

侧链为﹣CHO、﹣CH2CH2COOH，或者为﹣CHO、﹣CH（CH3）COOH，或者为﹣CH2CHO、﹣CH2COOH，或者为﹣CH2CH2CHO、﹣COOH，或者为﹣CH（CH3）CHO、﹣COOH，或者为﹣CH3、﹣CH（CHO）COOH，各有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体有6×3=18种，

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，故产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个﹣COOH，应还含有2个﹣CH2﹣，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为﹣CH2COOH，故符合条件的同分异构体结构简式为： ，

所以答案是：18； ．

（1）3，3，5﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷

（2）3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔

（3）CH3CH2Br

（4）

（5）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O

（6）消去

（7）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O

（8）酯化或取代

解：（1）最长的主链含有7个碳原子，3个甲基分别为位于3、3、5号碳原子上，乙基位于4号碳原子上，该烷烃的名称为：3，3，5﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷，

所以答案是：3，3，5﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（2.）某烃与2倍的氢气加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，该烃为（CH3）3C﹣C≡CH，名称为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔，

所以答案是：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔；

（3.）A是相对分子质量为28的烃，则A为CH2=CH2 ， 乙烯与HBr发生加成反应生成B为CH3CH2Br，溴乙烷再氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，B转化得到C，而C能与乙酸反应，也可以转化得到乙烯，则溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C，故C为CH3CH2OH，乙醇与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH2CH3 ， 乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物E为 ．

物质B的结构简式：CH3CH2Br，所以答案是：CH3CH2Br；

（4.）物质E的结构简式： ，所以答案是： ；

（5.）反应①的化学方程式：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，

所以答案是：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；

（6.）反应①属于消去反应，所以答案是：消去；

（7.）反应②的化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，

所以答案是：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；

（8.）反应②属于酯化反应，也属于取代反应，所以答案是：酯化或取代．

（1）防止暴沸；冷凝；使环己烯液化，减少挥发

（2）c；c

（3）bc

解：（1）①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，

所以答案是：防止暴沸；冷凝；

②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，所以答案是：使环己烯液化，减少挥发；

（2.）①由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸，所以答案是：c；

②a、蒸馏时从70℃开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a错误；

b、环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b错误；

c、若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确；

所以答案是：c；

（3.）区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，

所以答案是：bc．

（1）便于冷凝回流，减少反应物损失；既能冷凝回流又能及时分离出反应生成的水，有利于酯的生成

（2）Na；NaOH溶液或Na2CO3溶液；NaHCO3溶液

解：（1）B装置进行酯化反应效果比A要好，理由是便于冷凝回流，减少反应物损失；C装置进行酯化反应效果更好，理由是既能冷凝回流又能及时分离出反应生成的水，有利于酯的生成，

所以答案是：便于冷凝回流，减少反应物损失；既能冷凝回流又能及时分离出反应生成的水，有利于酯的生成；（2）① → ，酚﹣OH、﹣COOH、﹣OH均反应，则应与Na反应，所以答案是：Na；

② → ，只有酚﹣OH、﹣COOH反应，则与NaOH溶液或Na2CO3溶液反应，所以答案是：NaOH溶液或Na2CO3溶液；

③ → 中，只有﹣COOH反应，则与NaHCO3溶液反应，所以答案是：NaHCO3溶液．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．