D

碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。

（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。

（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。

在DNA分子中，A与T配对、G与C配对。因在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%，所以该DNA分子中A+T=44%。每一条链中A+T所占比例也是44%，G+C所占比例是56%。由于DNA分子的一条链中A和C分别占该链碱基总数的20%和30%，则这条链中T为44%-20%=24%，G为56%-30%=26%。因此，根据碱基互补配对原则，在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶与这一条链中的T和G所占比例相等。那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为24%、26%。综上分析，D正确，ABC错误。

故选D。

A

艾弗里的实验设计思路是设法将蛋白质和DNA分开，单独地、直接地观察它们各自的作用，艾弗里等人的实验没有使用同位素标记的方法。噬菌体侵染细菌实验说明噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，而蛋白质外壳留在细菌外，说明起遗传作用的物质是DNA，即证明DNA是遗传物质。

恩吉尔曼利用水绵、好氧细菌及极细光进行实验证明了植物的光合作用的场所是叶绿体，A正确；艾弗里将S型菌分离的各种成分分别和R型菌混合，并在培养基中培养，根据菌落特征判断，证明了DNA是遗传物质，艾弗里没有利用同位素标记法，B错误；噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA分子是遗传物质，C错误；科学家利用绿色和红色荧光染料分别对人和鼠细胞膜表面蛋白质进行标记、培养观察，证明了细胞膜具有一定的流动性，D错误。

故选A。

D

遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。

遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。

反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。

tRNA中与密码子对应的三个相邻碱基是一个反密码子，A错误；密码子具有简并性，若发生基因突变后，所形成的密码子所对应的氨基酸没有变，则翻译可能不受影响，但发生密码子第3位碱基的改变后不一定形成的氨基酸不变，也有可能形成终止密码子，使翻译提前终止，所以翻译也有可能受影响，B错误；一个终止密码子只可以终止翻译，不对应氨基酸，C错误；真核生物的tRNA和mRNA相互识别过程依赖于碱基互补配对，D正确。

故选D。

C

AUG、GUG是起始密码子，在mRNA翻译成肽链时分别编码甲硫氨酸和缬氨酸，但人体血清白蛋白的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是缬氨酸，这是因为肽链形成后的加工过程中最前端的部分氨基酸被剪除。

人体血清白蛋白的的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是缬氨酸，但不意味着血清白蛋白其它位置没有该氨基酸，如缬氨酸的密码子不止GUG一种，若为其它密码子，则缬氨酸可能出现在人体血清白蛋白中，A错误；根据起始密码子在翻译过程中必不可少的，说明mRNA与核糖体结合前应存在起始密码子，即mRNA与核糖体结合前没有去除最前端的部分碱基序列，B错误；起始密码子对应的氨基酸是甲硫氨酸和缬氨酸，但蛋白质的第一个氨基酸往往不是甲硫氨酸或缬氨酸，原因是翻译生成的多肽链可能进行加工修饰，甲硫氨酸或缬氨酸已经被剪切掉，C正确；mRNA起始密码所在位置的碱基在翻译前如果发生替换，则将替换成不同的密码子，而其它密码子不具有启动翻译的作用，这将导致蛋白质合成不能正常进行，D错误。

故选C。

D

根据题意分析可知：黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B对长尾基因b显性，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，由于基因A和基因B均纯合时使胚胎致死，所以黄色短尾鼠的基因型为AaBB、AABb或AaBb。

（1）若两只黄色短尾鼠的基因型均为AaBb，根据基因的自由组合定律，正常情况下，两只基因型为AaBb的鼠交配，后代的基因型及比例应该为A_B_（1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb）：A_bb（1/16AAbb、2/16Aabb）：aaB_（1/16aaBB、2/16aaBb）：aabb（1/16）=9：3：3：1。由于基因A和基因B均纯合时使胚胎致死，所以子代表现型比例为黄色短尾（2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb）：黄色长尾（1/16AAbb、2/16Aabb）：灰鼠短尾（1/16aaBB、2/16aaBb）：灰鼠长尾（1/16）=8：3：3：1。

（2）若两只黄色短尾鼠的基因型均为AABb，后代的基因型及比例应该为AAB_（1/4AABB、2/4AABb）：AAbb（1/4），由于基因A和基因B均纯合时使胚胎致死，所以子代表现型比例为黄色短尾（2/4AABb）：黄色长尾（1/4）=2：1。

（3）若两只黄色短尾鼠的基因型均为AaBB，后代的基因型及比例应该为A_BB（1/4AABB、2/4AaBB）：aaBB（1/4），由于基因A和基因B均纯合时使胚胎致死，所以子代表现型比例为黄色短尾（2/4AaBB）：灰鼠短尾（1/4）=2：1。

（4）若两只黄色短尾鼠的基因型为AABb和AaBB，后代的基因型及比例应该为AABB、AABb、AaBB、AaBb=1：1：1：1，由于基因A和基因B均纯合时使胚胎致死，所以子代表现型都是黄色短尾。

（5）若两只黄色短尾鼠的基因型为AABb和AaBb，后代的基因型及比例应该为A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）：A_bb（AAbb、Aabb）=6：2，由于基因A和基因B均纯合时使胚胎致死，所以子代表现型比例为黄色短尾（AaBB、AABb、AaBb）：黄色长尾（AAbb、Aabb）=5：2。

（6）若两只黄色短尾鼠的基因型为AaBB和AaBb，后代的基因型及比例应该为A_B_（1/8AABB、1/8AABb、2/8AaBB、2/8AaBb）：aaB_（1/8aaBB、1/8aaBb）=6：2，由于基因A和基因B均纯合时使胚胎致死，所以子代表现型比例为黄色短尾（AABb、AaBB、AaBb、AABb、AaBB、AaBb）：黄色长尾（aaBB、aaBb）=5：2。综上分析，D符合题意，ABC不符合题意。

故选D。

A

1、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用14N标记后置于含15N的培养基中培养．如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N15-N15，一个是N15-N14，DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含14N染色体的子细胞比例为1/2～1。

2、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用14N标记后置于含15N的培养基中培养。如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，因此减数分裂形成的子细胞中都含有14N。

若进行有丝分裂，第一次分裂间期染色体复制(DNA复制)，由于DNA的半保留复制，每条染色体(含1个14N标记DNA)复制后成为1条含2条单体(每条单体含1个DNA，该DNA含2条链，1条链15N标记，1条链14N标记)的染色体，结果第一次形成的2个子细胞中每条染色体的DNA上都含1条链被15N标记，另1条链被14N标记。第二次分裂间期染色体(DNA)复制，每条染色体复制后成为1条含2条单体(每条单体含1个DNA，DNA含2条链，其中一个DNA的两条链均被15N标记，另一个DNA的一条链被14N标记，另一条链被15N标记)的染色体，故第二次分裂中期含15N的染色单体有16条，由于后期染色单体分离是随机的，有可能刚好各一半14N标记的染色体分别进入2个子细胞，也可能全部14N标记的染色体进入1个子细胞，所以经过两次有丝分裂后形成的四个子细胞含14N的细胞数可能为2个、3个、4个，故子细胞中含14N标记的染色体的子细胞所占比例不唯一，A错误；B正确；若进行减数分裂，复制后第一次分裂是成对同源染色体分离，由于每条染色体上的2条单体都含15N，故形成的2个次级精母细胞每条染色体上的2条单体都含15N，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数暂时加倍，每个细胞中含15N的染色体有8条，C正确；若进行减数分裂，所形成的子细胞中每条染色体上的DNA均是一条链被14N标记，另一条链被15N标记，即四个子细胞均含14N标记的染色体，而有丝分裂也可能出现四个子细胞均含14N标记的染色体，所以若某个子细胞中的每条染色体都含14N，则不能确定是进行的有丝分裂还是减数分裂，而基因重组只发生在减数分裂过程中，所以若某个子细胞中的每条染色体都含14N，则细胞分裂过程中不一定发生基因重组，D正确。

故选A。

C

由题意可知，一株大穗不抗病的小麦，自花授粉获得的后代出现了性状分离，既有大穗和小穗，也有抗病和不抗病，因此该大穗不抗病的小麦为双杂合子，大穗和不抗病为显性，假设大穗由A控制，不抗病由B控制，该植株的基因型为AaBb。60株大穗抗病的基因型为AAbb、Aabb。

由上述分析可知，大穗和不抗病为显性，60株大穗抗病的基因型为AAbb、Aabb。将60株大穗抗病的小麦进行连续两代的自交，由于抗病（b）是隐性性状，自交后代不发生性状分离，故可只考虑大穗和小穗性状，60株大穗抗病的基因型和比例为AAbb：Aabb=1:2，作为亲代自交，F1中大穗抗病小麦的基因型为1/3＋1/4×2/3＝1/2AAbb和1/2×2/3＝1/3Aabb，在大穗抗病小麦中，AAbb和Aabb分别占3/5、2/5。再进行自交，F2中大穗抗病的为3/5＋1/4×2/5＝7/10AAbb和1/2×2/5＝1/5Aabb，理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的比例为7/10÷(7/10+1/5)=7/9。综上分析，C正确，ABD错误。

​故选C。

C

根据三对基因分别位于三对同源染色体上，说明符合自由组合定律，三对基因的作用相等且具有叠加性，最高高度为3m的植株基因型应为AABBCC，说明每个显性基因增加的高度是0.5m，最矮植株1.2m的植株基因型为aabbcc，说明每个隐性基因增加的高度是0.2m。最高高度为3m的植株与最矮植株1.2m的植株相互授粉，子代基因型为AaBbCc，花长均为2.1m。

根据上述分析可知，每个显性基因增加的高度是0.5m，每个隐性基因增加的高度是0.2m，可推理出高度为2.4m的植株含4个显性基因和2个隐性基因，如AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AaBbCC等，但题意中该个体自交后代出现了性状分离，说明该个体为杂合子，如基因型为AaBbCC，自交后代株高为2.4m的个体的基因型和比例为AaBbCC（1/2×1/2×1）、AAbbCC（1/4×1/4×1）、aaBBCC（1/4×1/4×1），所以后代株高为2.4m的个体所占比例是（1/2×1/2×1）+（1/4×1/4×1）+（1/4×1/4×1）=3/8，综上分析，C正确，ABD错误。

故选C。

C

根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传；窄叶基因(b)会使花粉不育，说明XbY产生的配子只有含Y的可以参与受精。在雌性植株中，含有b基因的配子育性仅为正常的1/3，故杂合宽叶雌株XBXb产生的可育配子XB：Xb=3：1。

根据分析可知，杂合子宽叶雌株XBXb产生的雌配子能参与受精的种类和比例为XB：Xb=3：1。由于窄叶基因(b)会使花粉不育，所以窄叶雄株XbY产生的配子只有含Y的可以参与受精，所以杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的基因型和比例为XBY：XbY=3:1，表现型和比例为宽叶雄：窄叶雄=3:1，综上分析，C正确，ABD错误。

故选C。

A

外界溶液浓度大于细胞液浓度，细胞失水，表现为质壁分离，外界溶液浓度小于细胞液浓度，细胞吸水。外界溶液浓度和细胞液浓度等渗时，细胞的吸水量和失水量相等。

根据试题分析，一定时间后测得甲浸泡液的浓度变大，乙浸泡液的浓度不变，丙浸泡液的浓度变小，说明甲植物细胞液浓度>蔗糖溶液浓度，乙植物细胞液浓度=蔗糖溶液的浓度，丙植物细胞液浓度<蔗糖溶液的浓度，则实验前各切块细胞液浓度甲>乙>丙，A正确；由于甲植物细胞液浓度﹥蔗糖溶液的浓度，导致甲细胞吸水，则实验中随着细胞吸水，细胞液浓度降低，则甲切块细胞的吸水能力逐渐降低，B错误；乙的浓度不变是因为细胞内细胞液浓度与浸泡液中蔗糖溶液的浓度相等，而不是细胞内蔗糖的浓度与浸泡液中蔗糖浓度相等，C错误；由于丙植物细胞液浓度<蔗糖溶液浓度，导致丙植物细胞失水，如果短时间内细胞失水过多，则会导致细胞的死亡，那么丙切块细胞放入清水中就不会发生质壁分离后的复原现象，D错误。

故选A。

B

正常情况下，减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。而题意中产生一个基因型为DdXa的精子，说明减数第一次分裂异常，即D和d所在染色体没有分离；也可能是减数第一次分裂过程中发生过交叉互换。

一个基因型为DdXaY的精原细胞，在减数分裂过程中：（1）若发生了交叉互换，则可产生DdXaXa和DdYY的两种次级精母细胞；而在减数第二次分裂后期，含D和d的两条染色体都移向了同一极，则可产生DdXa、Xa、DdY和Y四种精子。（2）若发生了交叉互换，则可产生DdXaXa和DdYY的两种次级精母细胞；而在减数第二次分裂后期，含DdXaXa的次级精母细胞中，D和d的两条染色体移向了同一极，则可产生DdXa、Xa两种精子；含DdYY的次级精母细胞正常分裂，则可产生DY和dY两种精子。（3）若在减数第一次分裂后期，含有D和d的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，即产生了基因型为DDddXaXa和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂正常分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，而基因型为DDddXaXa的次级精母细胞形成了两个基因型为DdXa的精子。综上所述，B正确，ACD错误。

故选B。

C

孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）。

孟德尔所作假设的内容是“性状是由遗传因子控制的，体细胞中遗传因子是成对的，配子中成对的遗传因子分离，受精时雌雄配子随机结合”，其中核心内容是“体细胞中遗传因子是成对的，配子中成对的遗传因子分离”，A错误；孟德尔依据假说进行了“演绎推理”的过程，B错误；孟德尔做出的“演绎”是：若F1产生数量相等的两种配子，则F1与隐性亲本进行测交时预测后代会发生1：1的性状分离比，C正确；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。

故选C。

D

观察细胞中DNA和RNA分布时，盐酸的作用是改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，将染色体上的DNA和蛋白质分离，便于染色剂与DNA结合；健那绿是专一性染线粒体的活细胞染料；紫色洋葱内表皮细胞色浅，可用来观察DNA和RNA在细胞中的分布实验；豌豆是两性花，自然情况下，进行自花传粉。CO2可使澄清石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养CO2的产生情况。

①豌豆是自花授粉的植物，孟德尔的豌豆杂交试验中将母本去雄的目的是防止其自花授粉，以便杂交，①正确；②紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞没有紫色液泡的颜色干扰，可作为观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料，②正确；③蔗糖组无论是否反应都与碘液不显色，即不能说明淀粉酶对蔗糖是否起作用，所以不能用碘液替代斐林试剂进行鉴定，③错误；④盐酸在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”中的作用是改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，将染色体上的DNA和蛋白质分离，便于染色剂与DNA结合；在“观察植物细胞有丝分裂”中的作用是使组织细胞分散开，故盐酸在两个实验中的作用不同，④正确；⑤健那绿是给线粒体染色的活体染色剂，经健那绿染液处理后，可以使活细胞中的线粒体呈蓝绿色，⑤正确；⑥探究PH对酶活性的影响，其自变量是PH值的不同，因淀粉在酸性条件下会自然水解，会影响实验结果，⑥错误；⑦乳酸菌只能进行无氧呼吸产生乳酸，而溴麝香草酚蓝水溶液是用来验证CO2的产生，所以不能用溴麝香草酚蓝水溶液来鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物，⑦错误；⑧调查血友病的遗传方式，应在患者的家系中调查，⑧错误；⑨镰刀型细胞贫血症是红细胞的形状发生了改变，因此以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症，⑨正确。综上分析，①②④⑤⑨正确，即D正确，ABC错误。

故选D。

A

分析题干中的信息可知，该植物细胞器中含有的碱基是A、T、C、G、U五种碱基，因此该细胞器中含有DNA和RNA，含有DNA和RNA的细胞器是线粒体和叶绿体，根尖细胞中没有叶绿体，所以该细胞器是线粒体。

存在于植物根尖细胞中的某细胞器，其含有A、T、C、G、U五种碱基，说明该细胞器同时含有DNA和RNA，据此可推知为线粒体，线粒体具有双层膜结构，内膜向内折叠形成嵴可增大膜的面积，而能固定CO2的细胞器是叶绿体，A错误；C正确；在线粒体内膜上完成有氧呼吸的第三阶段，其过程是前两个阶段产生的[H]与氧结合生成H2O，并释放出大量的能量，产生大量的ATP，即线粒体能产生水、能进行能量转换，B正确；线粒体是半自主复制的细胞，能进行DNA复制和基因表达过程，D正确。

故选A。

A

1、糖类由C、H、O组成，是构成生物重要成分、主要能源物质。包括：①单糖：葡萄糖（重要能源）、果糖（植物）、核糖、脱氧核糖（构成核酸）、半乳糖（动物）。②二糖：蔗糖、麦芽糖（植物）；乳糖（动物）。 ③多糖：淀粉、纤维素（植物）；糖原（动物）。

2、构成DNA的碱基有A、G、T、C，构成RNA的碱基有A、G、U、C，人体心肌细胞中既有DNA，又有RNA，A，G，T，U四种碱基参与构成的核苷酸最多有6种。

构成多糖的单体不都是葡萄糖，如琼脂是一种多聚半乳糖，A错误；细胞中既含有DNA又含有RNA，由A可构成腺嘌呤脱氧核糖核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸，由G可构成鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸和鸟嘌呤核糖核苷酸，由T只能构成胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，由U只能构成尿嘧啶核糖核苷酸，故在人体心肌细胞中由A、G、T、U四种碱基参与构成的核苷酸最多有6种，B正确；葡萄糖是细胞呼吸最常利用的物质，淀粉是植物细胞特有的储能物质，淀粉水解可形成葡萄糖，C正确；有氧呼吸过程中第一、二阶段产生的[H]可在第三阶段与O2结合生成水，D正确。

故选A。

A

1.噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；

2.噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

3.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。

在T2噬菌体侵染细菌的实验中，实验设计思路为：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有P，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用，发现噬菌体中只有DNA进入了大肠杆菌，但最后释放的子代噬菌体含有蛋白质，结构与亲代相同，可证明噬菌体的DNA可控制蛋白质的合成，A正确；该实验不能证明DNA通过半保留方式进行复制，梅塞尔森和斯塔尔的实验证明了DNA通过半保留方式进行复制，B错误；该实验只能证明DNA是遗传物质，C错误；标记亲代噬菌体的DNA，由于DNA的复制是半保留复制，所以最终释放出来的子代噬菌体小部分具有放射性，D错误。

故选A。

C

1、基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。

2、DNA分子遵循碱基互补配对的原则即：A与T配对，C与G配对。

3、5-溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，DNA复制时，Bu可与A互补配对，代替T作为原料。

设突变的正常碱基为P，该碱基突变后变成了5­溴尿嘧啶(BU)。BU可与碱基A配对，根据半保留复制的特点，DNA分子经过一次复制后，突变链形成的DNA分子中含有A—BU，该DNA分子经过第二次复制后，形成的两个DNA分子上对应位置的碱基为A—BU、A-T，水解形成的单链类型为图示中的前面三种情况。后面的两种单链类型说明亲代DNA经过两次复制后的另两个DNA分子上的碱基对为C-G，由于突变链上正常碱基P突变为BU，故最左面的单链为突变链，根据碱基互补配对原则，可知最右面的链为亲代DNA分子的另一条模板链，根据最下面碱基为C，可知对应突变链上正常碱基P应该为G，即鸟嘌呤，综上分析，C正确，ABD错误。

故选C。