C

据图图1含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期。图2同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期。

A、图1所示细胞中是处于有丝分裂后期的细胞，①处染色体上出现a基因的原因是基因突变，A正确；

B、从图2中②处染色体颜色看出，出现a基因的原因是交叉互造成的，B正确；

C、图2所示细胞有两对同源染色体，C错误；

D、动物睾丸是其生殖器官，其中的细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，故用睾丸制作切片可同时观察到图1、图2所示细胞图象，D正确。

故选C。

A

本题考查模拟基因分离定律和自由组合定律的实验，要求考生掌握基因分离和自由组合的实质，明确实验中所用的容器、小球和小球的随机结合所代表的含义;其次要求考生掌握性状分离比的模拟实验的原理,注意实验过程中相关操作的细节。①②两袋中的小球是一对等位基因，③④两袋中的小球是另一对等位基因。

①②中小球模拟的是等位基因，各随机抓取一个小球并组合,可模拟基因分离定律和受精作用, A错误。③④中小球模拟等位基因，各随机抓取一个小球并组合,模拟F1 (Dd)自交产生F2，体现分离定律, B正确。 ①②③④中小球模拟两对同源染色体上的两对等位基因，各随机抓取一个小球并组合，模拟( BbDd)自交产生F2，体现自由组合定律，C正确。 从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合,模拟基因自由组合，BD组合模拟一种基因型的配子，其概率约为25%，D正确，故选A。

C

根据题意分析可知：某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定，遵循基因的分离定律。

A、由于基因A+纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有A+A、A+a、AA、Aa、aa共5种，A错误；

B、A+、A和a属于复等位基因，位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，B错误；

C、基因型均为A+a的一对老鼠交配后代为1/4A+A+（死亡）、1/2A+a、1/4aa，根据概率知识，产下的12×3/4=9只小鼠可能全表现为黄色（A+a），C正确；

D、一只黄色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色雄鼠（aa）杂交，后代可能出现黄色（A+a）、灰色（Aa）或黄色（A+a）、黑色（aa）共2种表现型，D错误。

故选C。

C

1、体细胞的有丝分裂具有细胞周期，它是指连续分裂的细胞从一次分裂开始时开始，到下一次分裂完成时为此，包括分裂间期期和分裂期。

2、癌细胞与正常细胞相比，具有以下特点：能够无限增殖形态结构发生显著变化；癌细胞表面糖蛋白减少；容易在体内扩散和转移．由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间的黏着性减小，导致癌细胞容易在有机体内分散和转移。

3、衰老细胞具有的主要特征有以下几点：（1）细胞内的水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢的速率减慢；（2）衰老细胞内，酶的活性减低，如人的头发变白是由于黑色素细胞衰老时，酪氨酸酶活性的活性降低；（3）细胞内的色素会随着细胞的衰老而积累，影响细胞的物质交流和信息传递等正常的生理功能，最终导致细胞死亡；（4）细胞膜通透性改变，物质运输能力降低。

A、因外界不利因素影响而引起的细胞死亡属于细胞坏死，A错误；

B、随着细胞的衰老，细胞内的色素逐渐积累而形成“老年斑”，并不是黑色素逐渐积累，B错误；

C、细胞衰老后，细胞核体积增大，染色质收缩，C正确；

D、只有连续进行有丝分裂的细胞才有细胞周期，如干细胞，癌细胞，而进行减数分裂的细胞就没有细胞周期，D错误。

故选C。

将S型细菌的DNA和蛋白质分开，单独研究它们各自的功能   上清液  

1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

（1）艾弗里与赫尔希蔡斯实验成功的最关键的实验设计思路是：将微生物的蛋白质和DNA分离，单独研究它们各自的功能。

（2）35S标记的噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在上清液中．因此，用被35S标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现放射性物质主要存在于上清液中。

有丝   染色体   e、b   a、d、e   ④⑤⑥   a、d、e  

分析图1：①表示有丝分裂间期、前期和中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期；④表示减数第二次分裂前期和中期；⑤表示减数第二次分裂后期；⑥表示减数第二次分裂末期。

分析图2：a细胞含有同源染色体，且同源染色体正在两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；d细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。

（1）曲线中①～③段有丝分裂过程中染色体数量变化。

（2）曲线②表示有丝分裂后期，对应于e细胞；曲线⑤表示减数第二次分裂后期，对应于b。

（3）根据分析，图2中a、d、e细胞具有同源染色体；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体，即曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是④⑤⑥。

（4）与正常体细胞相比，有丝分裂的前期、中期、后期和减数第一次分裂的细胞DNA含量加倍，所以a、d、e细胞核内DNA含量加倍。

①②③④   ①②   1/6  

1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。

2、分析题图可知：

图①是常染色体隐性遗传病；

图②可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X显性病；

图③可能是常染色体显性遗传病或隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病或隐性遗传病；

图④可能是常染色体显性遗传病或隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。

（1）白化病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病，所以四个系谱图中可能属于白化病遗传的是①②③④；肯定不是红绿色盲遗传的是①②，因为母亲患病，儿子没有患病。

（2）如果①和②系谱中的遗传病相同，则为常染色体隐性遗传病，用A、a表示显隐性基因，图①中的正常儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa，图②中的正常女儿基因型为Aa，他们结婚后生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6。

AABB   8   Aabb或aaBb   红色花∶紫色花＝2∶1  

亲本组合①红色花×紫色花在子二代红色花∶紫色花=460∶31≈15∶1，出现了类似9∶3∶3∶1的比例，说明两对独立遗传的等位基因A、a和B、b遵循基因的自由组合定律，同时红色花对紫色花为显性，说明红色花的基因型有A_B_、A_bb、aaB_，紫色花的基因型只有aabb一种，亲本组合①的基因型为AABB与aabb，组合②杂交的F1代自交子代出现3∶1的性状分离比，说明F1中只有1对基因杂合，则亲本组合②的基因型为AAbb和aabb或者aaBB和aabb。

（1）根据分析，组合①中红色花亲本基因型是AABB，F2红花基因型有A_B_（4种）、A_bb（2种）、aaB_（2种），共8种基因型。

（2）根据分析亲本组合②的基因型为AAbb和aabb或者aaBB和aabb，所以F1的基因型有Aabb和aaBb；F1自交（以Aabb为例），子二代红色花的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，与紫色花植株（aabb）杂交，则子代的紫花所占比例为2/3×1/2＝1/3，所以子代的表现型及比例是红色花∶紫色花=2∶1。

C   B   D   RR×Rr   RR×RR  

题表根据C杂交组合，圆粒×圆粒→后代圆粒:皱粒=3:1，发生性状分离，说明圆粒相对于皱粒是显性性状，且亲本的基因型均为Rr；A杂交组合中，亲本的基因型为RR×Rr或RR×RR； B杂交组合中，亲本的基因型为rr； D杂交组合中，后代表现型之比为1:1，属于测交，说明亲本的基因型为Rr×rr。

（1）由分析可知，根据组合C 的性状分离结果能推断出显性性状为圆粒。

（2）由以上分析可知，组合B中的两亲本肯定都是纯合子，基因型均为rr。

（3）组合D后代表现型之比为1:1，属于测交。

（4）组合A中，圆粒×圆粒→后代均为圆粒，说明亲本的基因型为RR×Rr或RR×RR。