基因工程技术的基本步骤：

（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。

（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。

（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

（1）构建人免疫蛋白转基因小鼠时，为避免小鼠细胞自身Ig基因表达而产生的免疫排斥，要选择自身Ig基因缺陷的小鼠受精卵细胞作为受体细胞，并通过显微注射方法导入重组DNA。将经筛选后受体细胞进行胚胎体外培养、再将胚胎移植到同期发情处理的代孕鼠子宫内，经代孕母鼠分娩后培育、筛选获得人免疫蛋白（Ig）转基因小鼠。

（2）制备单克隆抗体时，取经抗原免疫的转基因小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞，电刺激使之融合，筛选出杂交细胞后进行抗体检验，然后克隆培养能产生抗体的阳性细胞并再次进行抗体检验，筛选出的阳性克隆可称为单抗细胞株。

（3）检测受体细胞是否合成抗体的方法是抗原抗体杂交；基因工程制备的单抗与杂交瘤技术制备的单抗相比，最突出的优点是非异源性，可以减少免疫排斥反应，故选C。