1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

2、遗传病的监测和预防

（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

A.白化病是常染色体隐性病，女性的弟弟患病，父母是携带者，而该女性有2/3的可能是携带者，1/3可能没有携带致病基因，A错误；

B.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，B正确；

C.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C错误；

D.先天性疾病有可能是环境改变引起的疾病，D错误；

故选B。