分析遗传系谱图，该病既不是“无中生有”，也不是“有中生无”，可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，需要根据具体的题干信息具体分析。

（1）由于常染色体上遗传病与性别没有关联，因此先排除CD两个答案；如果是伴X染色体隐性遗传病，则母亲患病，儿子肯定患病，而图中3号不患病，因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病。故选B。

（2）若1号不携带该病致病基因，则5号只含有一个致病基因，并且来自于2号，则该病一定为显性遗传病，可以是常染色体显性遗传，也可以是伴X染色体显性遗传。故选D。

（3）经过基因诊断，1号个体携带有该病致病基因，而1号表现正常，说明该病只能是常染色体隐性遗传。1号的基因型是Aa，2号基因型为aa，则3号与4号基因型均为Aa。即3号和4号基因型相同的概率为100%。故选D。

（4）携带该病基因的色盲女子（AaXBXb）与色觉正常的3号（AaXBY）婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断。